Статьи автора

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ПРИРОДНОГО СОЕДИНЕНИЯ NaK[(UO2)2V2O8] И ЕГО ОТНОШЕНИЕ К СТРЕЛКИНИТУ

Номер выпуска 1 от 09.03.2026

Проведено рентгеноструктурное исследование природного уранил-ванадата, обнаруженного в породах формации Хатрурим и близкого по составу к стрелкиниту. Исследованный кристалл ромбический, пространственная группа Pccn, a = 13.355(3), b = 8.2368(7), c = 10.6180(11) Å, V = 1168.0(3) Å3, Z = 4, R1 = 0.179, CSD2409185. Кристаллохимическая формула, полученная в результате рентгеноструктурного эксперимента, (Na1.12K0.88)(UO2)2(V2O8) соответствует таковой, рассчитанной по данным химического анализа (Na1.16K0.78) Σ1.94(U1.005O2)2(V2O8). Несмотря на высокие параметры сходимости, модель кристаллической структуры можно считать достоверной. Дифракционные картины характеризуются сильным диффузным рассеянием, которое не позволяет уточнить частично разупорядоченные позиции межслоевых катионов. Взаимное расположение димеров ванадатных пирамид в соседних слоях является уникальным в сравнении с кристаллическими структурами других минералов группы карнотита и схожих синтетических соединений. Изученная фаза потенциально является новым минеральным видом - дегидратированным аналогом стрелкинита,- утвердить который пока не представляется возможным в связи с отсутствием достаточного количества материала. По аналогии с парой тюямунит-метатюямунит, его можно назвать «метастрелкинитом».

39 0

Кристаллохимия минералов и неорганических соединений с лавендулановыми кластерами. III. Информационный анализ структурной сложности

Номер выпуска 5 от 09.03.2026

В статье представлены результаты симметрийного и информационного анализа структурной сложности 18 минералов и неорганических соединений со слоями из лавендулановых кластеров. Показано, что точечная симметрия кластеров может изменяться от максимальной (4mm) до минимальной (1), тогда как слоевая симметрия слоя никогда не является тривиальной. Во всех известных лавендулановых структурах имеет место только один симметрично независимый тип лавендуланового кластера. Наиболее низкими слоевыми группами обладают минералы и соединения с водородными связями, тогда как наиболее симметричные слои в целом характерны для безводных синтетических соединений. Усложнение структуры связано с дисимметризацией слоя за счет межслоевых и водородных комплексов. В целом для рассмотренной группы структур выполняются принципы парсимонии Л. Полинга и минимума информации, которые утверждают стремление кристаллической структуры к максимальной простоте (максимальной конфигурационной энтропии).

3 0